洁净室技术：一站式全方位洁净室解决方案

满足需求且高效的洁净室系统。对洁净室环境的要求——即限制空气中固体或液体颗粒的污染——通常源于产品特定或卫生方面的规定。各行业的具体要求范围广泛，因此所需的系统技术领域也相应地十分复杂。

凭借我们的专业团队，我们为从塑料工业到制药、医疗及食品工业等各行各业的企业提供全方位服务，服务范围涵盖：从洁净室生产设施的结构设计咨询，到生产单元周边所有配套设施的专业规划与建设，直至交付符合GMP认证的交钥匙工程。

在洁净室技术领域的专业能力和丰富经验

由我司专家规划并实施的通风系统，确保为洁净室区域提供符合要求的空气质量，并保证相关生产区域内的颗粒物浓度不超过允许限值。这还包括在考虑卫生要求的前提下，维持适宜的温湿度。 此外，我们的服务范围还涵盖从安装在单台注塑机上的FFU微型单元解决方案，到用于生产、深加工或初级包装的大容量洁净室等全套洁净室单元的实施。 这还包括供冷/供热系统、压缩空气系统，以及负责从运行和监控管理到批次生产历史数据管理的控制与调节系统。

节能紧随运行安全

由于洁净室单元对空气质量要求极高，其运营成本相对较高，因此我们在实施这些系统时始终遵循“在确保工艺安全的前提下，优先优化运营成本”的原则！ ONI洁净室系统的另一大亮点在于其模块化结构。这一设计理念为提供最贴合实际需求、量身定制的解决方案创造了理想条件，同时还能确保低廉的建设成本和运营成本！

问答

关于洁净室技术的常见问题解答

是的：在制药和医疗技术领域，无颗粒和无菌是首要考虑因素；而在塑料加工领域，则更侧重于在加工过程中防止灰尘和纤维的侵入。

洁净室等级取决于每立方米空气中允许的颗粒物浓度，通常依据ISO 14644等国际公认标准进行分级。ONI将根据您的产品、工艺及卫生要求，与您共同确定合适的等级。

带过滤循环空气（FFU）的洁净室单元可针对性地保护单个工艺流程（例如注塑机），且可快速、经济地进行改造。相比之下，全覆盖式洁净室则将整个生产或包装区域完全包围起来。

控制和调节系统会持续监测颗粒浓度、温度和湿度，并记录相关数值——这对批次生产中完整的历史数据管理至关重要。

单个洁净室单元通常可在数周内建成，而一个配备外围设备和控制技术的完整、大容积洁净室，则根据工程规模的不同，需要数月的规划和施工时间。